Сине зеленые водоросли доклад

Аза

У многоклеточных водорослей оно происходит несколькими способами. Точно так же с этих позиций целостности хорошо выявляются место и роль водорослей в природе: в историческом плане они представляют собой первый этап в развитии всего зелёного ствола растительного мира, а в общем круговороте веществ в природе играют огромную роль как первичное звено всех пищевых связей в водной среде и гигантский поставщик кислорода в атмосферу. Их микроскопические размеры способствуют переносу на большие расстояния. Накопленная в результате фотосинтеза энергия используется в темновых процессах фотосинтеза для производства органических веществ из атмосферного CO 2. Последние возникают в результате интерцеллюлярных разрывов между вегетативными клетками и гетероцистами; таким образом, гормогонии всегда гомоцитные. Ресничками называют многочисленные короткие образования, совершающие энергичные колебательные движения. Содержимое их делится с образованием длинных симметричных многоклеточных нитей — прогормогониев, в клетках которых обычно появляются обильные газовые вакуоли.

В систематике сине-зеленых водорослей еще много неясного, большие разногласия возникают на каждом уровне их исследования. Сине-зеленые водоросли встречаются во всевозможных и почти невозможных для существования местообитаниях, по всем континентам и водоемам Земли.

Второй компонент клетки — цитоплазма — состоит из гомогеного основного вещества и погружённых в него телец различного размера и формы: митохондрий, диктиосом, эндоплазматической сети. В образовании поперечной перегородки между клетками в нитях участвуют только внутренний слой оболочки и внутренняя мембрана; внешняя мембрана и внешний слой оболочки туда не заходят. Так, Д. Кроме того, для приобретения подвижности и миграции по поверхности агара образовавшихся гормогониев необходим свет. В середине поперечно перерезанной септы в процессе утолщения муреинового слоя сравнительно рано становится различимым слой более низкой плотности — срединная ламелла.

Строение клеток. По форме вегетативных клеток сине-зеленые водоросли можно разделить на две основные группы:. Клетки живут отдельно, а иногда соединяются в колонии или образуют нити последние также могут жить отдельно или образовывать дерновинки или студенистые колонии. Клетки имеют довольно толстые стенки. В сущности, протопласт окружен здесь четырьмя оболочковыми слоями: двухслойная клеточная оболочка покрыта сверху внешней волнистой мембраной, а между протопластом и оболочкой находится еще и внутренняя клеточная мембрана.

В образовании поперечной перегородки между клетками в нитях участвуют только внутренний слой оболочки и внутренняя мембрана; внешняя мембрана и внешний слой оболочки туда не заходят. Строение клеточной стенки и другие микроструктуры клеток сине-зеленых сине зеленые водоросли доклад изучали с помощью электронного микроскопа рис.

В клеточной оболочке хотя и содержится целлюлоза, но основную роль играют пектиновые вещества и слизевые полисахариды. У одних видов клеточные оболочки хорошо ослизняются и содержат даже пигменты; у других вокруг клеток образуется специальный слизистый чехол, иногда самостоятельный вокруг каждой клетки, но чаще сливающийся в общий чехол, окружающий группу или весь ряд клеток, называемый у сине зеленые водоросли доклад форм специальным термином — трихом.

У многих сине-зеленых умный дом дипломный проект трихомы окружены настоящими чехлами — влагалищами.

Как клеточные, так и настоящие чехлы состоят из тонких переплетающихся волокон. Они могут быть гомогенными или слоистыми: слоистость у нитей с обособленными основаниями и верхушкой бывает параллельной или косой, иногда даже воронкообразной. Настоящие чехлы растут путем наложения новых слоев слизи друг на друга или внедрения новых слоев между старыми.

У некоторых ностоковых Nostoc, Anabaena клеточные чехлы образуются путем выделения слизи через поры в оболочках. Протопласт сине-зеленых водорослей лишен оформленного ядра и ранее считался диффузным, разделенным лишь на окрашенную периферическую часть — хроматоплазму — и лишенную окраски центральную часть — цептроплазму.

Однако различными методами микроскопии и цитохимии, а также ультрацентрифугированием было доказано, что такое разделение может быть только условным. Клетки сине-зеленых водорослей содержат хорошо выраженные структурные элементы, и разное их расположение обусловливает различия между центро- и хроматоплазмой. Некоторые авторы выделяют теперь в протопласте сине-зеленых водорослей три составные части:. Но так как нуклеоплазма занимает район центроплазмы, а ламеллы и другие составные части расположены в районе хроматоплазмы, содержащей пигменты, то нельзя считать ошибкой и старое, классическое разграничение рибосомы сине зеленые водоросли доклад в обеих частях протопласта.

Пигменты, сосредоточенные в периферической части протопласта, локализованы в пластинчатых образованиях — ламеллах, которые располагаются в хроматоплазме по-разному: хаотично, бывают упакованы в гранулы или ориентированы радиально.

2209794

Подобные системы ламелл теперь нередко называют парахроматофорами. В хроматоплазме, кроме ламелл и рибосом, встречаются еще эктопласты цианофициновые зерна, состоящие из липопротеидов и различного рода кристаллы.

В зависимости от физиологического состояния и возраста клеток все эти структурные сине зеленые водоросли доклад могут сильно изменяться вплоть до полного исчезновения. Центроплазма клеток сине-зеленых водорослей состоит из гиалоплазмы и разнообразных палочек, фибрилл и гранул. Последние представляют собой хроматиновые элементы, которые окрашиваются ядерными красителями. Гиалоплазму и хроматиновые элементы вообще можно считать аналогом ядра, поскольку в этих элементах содержится ДНК; они при делении клеток делятся продольно, и половинки поровну распределяются по дочерним клеткам.

Сине зеленые водоросли доклад 3296

Но, в отличие от типичного ядра, в клетках сине-зеленых водорослей вокруг хроматиновых элементов никогда не удается обнаружить ядерной оболочки и ядрышек. Это — ядроподобное образование в клетке, и называют его нуклеоидом.

В нем встречаются и рибосомы, содержащие РНК, вакуоли и полифосфатные гранулы. Установлено, что у нитчатых форм между клетками имеются плазмодесмы.

Иногда соединены между собой также системы ламелл соседних клеток. Поперечные перегородки в трихоме ни в коем случае нельзя считать кусками мертвого вещества. Это живая составная часть клетки, которая постоянно участвует в ее жизненных процессах подобно перипласту жгутиковых организмов. Протоплазма сине-зеленых водорослей более густая, чем у других групп растений; сине зеленые водоросли доклад неподвижна и очень редко содержит вакуоли, наполненные клеточным соком.

Вакуоли появляются только в старых клетках, и возникновение их всегда приводит к гибели клетки. Зато в клетках сине-зеленых водорослей часто встречаются газовые вакуоли псевдовакуоли. Это полости в протоплазме, наполненные азотом и придающие клетке в проходящем свете микроскопа черно-бурый или почти черный цвет. Встречаются они у некоторых видов почти постоянно, но есть и такие виды, у которых их не обнаруживают. Присутствие или отсутствие их часто считается таксономически важным признаком, но, конечно, еще далеко не все о газовых вакуолях нам известно.

Чаще всего встречаются они в клетках у таких видов, которые ведут планктонный образ жизни представители родов Anabaena, Aphanizomenon, Rivularia, Microcystis научное познание доклад по обществознанию др. Как правило, в подвижных клетках у зелёных водорослей присутствует всего один хлоропласт, у водорослей из других отделов их бывает два и больше, у молодых эвиленовых от 50 до 80, а в старых — Хлоропласты занимают в клетке либо центральное, либо постенное положение.

В строении хлоропласта, помимо пластичных структур, выявлены более плотные зоны, представляющие собой скопление ДНК, многочисленных рассеяных мелких частиц — рибосом, глобул различного размера, формы и сине зеленые водоросли доклад, которые образуются в ходе фотосинтеза. Существуют подвижные и неподвижные клетки.

Перемещение в жидкой среде осуществляется при участии особых структур, представляющих собой либо временные, либо постоянные выросты клетки. Ресничками называют многочисленные короткие образования, совершающие энергичные колебательные движения.

Сине зеленые водоросли доклад 127

Псевдоусики или ложные реснички, имеют вид длинных, очень тонких, неподвижных волосков, которые обнаруживаются чаще сине зеленые водоросли доклад только после подкраски. Под жгутиками понимают длинные малочисленные образования, с меньшей, чем у водоросли доклад частотой китай граничит с россией и с волнообразным характером движения.

Перечисленные образования — единственные клеточные структуры, расположенные за пределами самой сине зеленые. Среди водорослей чаще всего встречаются формы двух- или одножгутиковые, реже четырёх- восьмижгутиковые и совсем единичные с большим числом жгутиков. У некоторых золотистых водорослей между двумя подвижными жгутиками располагается третий — неподвижный жгутик. С его помощью клетка прикрепляется к субстрату. Жгутики бывают гладкими или опушёнными. Опушённым обычно оказывается двигательный жгутик.

Причём бывает, что у некоторых водорослей жгутики одновременно несут чешуйки, но чаще имеется какой-то один тип образований. В настоящее время не вызывает сомнения, что водоросли дали начало наземным растениям, проложив им дорогу на сушу. Этот акт подготавливался во время всего хода развития водорослей, в котором решающая роль, по-видимому, принадлежит клетке. Большое разнообразие строения, состава и свойств отдельных клеточных компонентов свидетельствует о том, что здесь шел интенсивный формообразовательный процесс.

В отличие от высших растений целиком и полностью характеризующихся одним листостебельным типом строения, водоросли в пределах слоевцового типа строения обнаруживают исключительное морфологическое разнообразие. Тело водорослей, как уже упоминалось, может быть всех четырех степеней сложности, вообще известных для организмов — одноклеточным, колониальным, многоклеточным и неклеточным.

Их размеры в пределах каждой из этих форм отличаются огромным диапазоном — от микроскопических, до очень крупных. Так некоторые виды зеленой одноклеточной водоросли синехотистис едва достигают 1 мкм, одноклеточные зелёные водоросли из рода хлорелла могут быть в 2 мкм, а длинна клеток, часто составляет 15 — 20 см. Однако самыми крупными размерами отличаются многоклеточные морские бурые водоросли, слоевища которых у отдельных видов могут достигать в длину 30 — 45 см.

Водоросли доклад поражают многообразием своего внешнего облика. Вместе с тем всё это исключительное многообразие имеет в своей основе несколько хорошо обособленных типов морфологической структуры, являющихся выражением главнейших ступеней морфологической дифференциации тела водорослей в процессе эволюции.

[TRANSLIT]

Важно отметить, водоросли эти ступени то в большей, то в меньшей степени повторяются в разных отделах водорослей, что свидетельствует об известном параллелизме эволюционного развития в пределах этих отделов. В настоящее время различают 9 основных типов морфологической структуры тела водорослей. Из них 4 относятся к одноклеточным формам, 1 — к неклеточным, остальные 4 — к многоклеточным. Воспроизведение себе подобных у водорослей совершается посредством вегетативного, бесполого и полового размножения.

Вегетативное размножение одноклеточных водорослей заключается в делении особей надвое. У многоклеточных водорослей оно происходит несколькими способами. Например, делению нитей сине — зелёных водорослей на части нередко предшествует отмирание отдельных зеленые.

Хоровые водоросли образуют одноклеточные и многоклеточные клубеньки, дающие развитие новым растениям. У ряда нитчатых водорослей отдельные клетки округляются, накапливают большое количество запасных питательных веществ и пигментов, одновременно происходит утолщение их оболочки.

Вегетативное размножение, в сущности, представляет собой форму бесполого размножения, осуществляемого вегетативными доклад. Бесполое настоящее размножение сопровождается, во-первых, выходом продуктов деления из оболочки материнской клетки, во-вторых, делением протопласта клетки на части.

Бесполое размножение водорослей происходит посредством спор или зооспор, сине зеленые. Сине — зелёные водоросли являющиеся прокариотами, имеют два рода спор — эндоспоры и экзоспоры. Эндоспоры образуются по нескольку в клетках в результате дробления содержимого. Экзоспоры возникают как вырост на вершине клетки. Споры и зооспоры обычно выходят в воду целой группой, окружённой слизистой оболочкой, которая вскоре раскрывается.

На выходе, зооспоры находясь ещё в общей оболочке, начинают активно двигаться, а после разрыва оболочки моментально расплываются в разные стороны. Подобным образом выходят и доклад на тему монастырь в москве при половом размножении. Половое размножение заключается в слиянии двух клеток гаметв результате сине зеленые образуется зигота, вырастающая в новую особь.

У водорослей половое размножение бывает нескольких типов. У одноклеточных жгутиковых водорослей половой процесс сводится к слиянию двух особей, этот процесс называют гологамией. Гораздо чаще половое размножение у водорослей связанно с дроблением содержимого клеток и образованием внутри их специализированных половых клеток — гамет.

У всех водорослей, кроме красных водорослей, мужские гаметы имеют жгутики, а у гамет противоположного пола они имеются не. Зачатки водорослей водоросли виде спор, гамет и зигот не совсем стихийно разносятся водой.

Они обладают различного рода таксисами, определяющими направление их движения доклад зависимости от внешних раздражителей: света, температуры, химических веществ, содержащихся в воде.

Течения служат основным средством переноса зачатков на большие расстояния. Зооспоры сохраняют жизнеспособность в течение нескольких дней. Более длительное перемещение зачатков водорослей происходит плодоносящими слоевищами или их частями.

Для прорастания спор и зигот водорослей требуется комплекс условий, включающий определённые значения температуры, освещённости, содержания биогенных и водоросли доклад активных веществ.

В противном случае они не прорастают. Строение сине-зеленых водорослей… Сине-зеленая водоросль Anabaena Cyanophyta… Сверлящие сине-зеленые, разрушая горные породы, участвуют в образовании первичных почв. Составляют значительную долю океанического фитопланктона. Способны к формированию толстых бактериальных сине. Некоторые виды токсичны выделяют такие токсиныкак anatoxin-a, anatoxin-as, аплизиатоксинцилиндроспермопсин, домоевую кислотумикроцистин, нодулярин, неосакситоксин, сакситоксин и условно-патогенны например, Anabaena.

Главные участники цветения водыкоторое вызывает массовые заморы рыбы и отравления животных и людей. Цианобактерии не ведут паразитический образ жизни и не опасны для человека. Деление бинарное в одной или нескольких плоскостях, множественное деление.

Цианобактерии

Цианобактерии обладают полноценным фотосинтетическим аппаратомхарактерным для кислородвыделяющих фотосинтетиков. При отключении ФСII способны к использованию других, нежели вода, экзогенных доноров электронов: восстановленных соединений серыорганических соединений в рамках циклического переноса электронов с участием ФСI.

Отдел сине-зеленые водоросли (Cyanophyta)

Однако эффективность такого пути фотосинтеза невелика, и он используется преимущественно для переживания неблагоприятных условий. Накопленная в результате фотосинтеза энергия используется в темновых процессах фотосинтеза для производства органических веществ из атмосферного CO 2. Азотфиксация обеспечивается ферментом нитрогеназойкоторый отличается высокой чувствительностью к молекулярному кислороду. Поскольку кислород выделяется при фотосинтезе, в эволюции цианобактерий реализованы две стратегии: пространственного и временного разобщения этих процессов.

Отдел сине-зеленые водоросли

Процесс регулируется генетически на уровне транскрипции ; цианобактерии являются единственными прокариотами, у которых доказано существование циркадных ритмов причём продолжительность суточного цикла может превышать продолжительность жизненного цикла. ФСII в гетероцистах редуцирована.

По мере дальнейшего развития асимметричного трихома газовые вакуоли из клеток исчезают. Этот акт подготавливался во время всего хода развития водорослей, в котором решающая роль, по-видимому, принадлежит клетке. Так, все гормогониофициевые водоросли в состоянии гормогониев отвечают диагнозу рода осциллатория.

Гетероцисты получают органические вещества от фотосинтезирующих членов колонии. Несколько отступая от верхушки ветвей, клетки претерпевают продольные деления, и нить становится многорядной. Мастигокладус с единственным видом М. В стареющих культурах возникают споры, расположенные цепочками.

  • Эвгленовые водоросли — обычные обитатели небольших пресных стоячих водоёмов.
  • Аквариум заболел Сине-зеленые водоросли доставляют немало хлопот аквариумистам.
  • Как клеточные, так и настоящие чехлы состоят из тонких переплетающихся волокон.
  • Представителем может служить род осциллатория.

У них нет периода покоя и в благоприятных условиях они часто прорастают insitu, нередко имитируя при этом боковые ветви. Таким образом, процесс образования гормогониев у разных представителей существенно различается. Лишь у осциллаториальных гормогонии отвечают вышеприведенному определению их как участков трихомов, способных к активному движению и прорастанию в новые особи. Разрыв гомоцитных трихомов осциллатории на гормогонии, отличающиеся от зрелых особей только меньшей длиной, можно рассматривать как типичный пример вегетативного размножения — распада таллома на отдельные участки без каких-либо перестроек в содержимом клеток.

У представителей вышестоящих порядков гормогониофициевых — ностокальных и стигонемальных, имеющих гетероцитные трихомы, образование гормогониев нельзя свести к простому разрыву трихомов на отдельные участки. Здесь формирование гормогониев — гораздо более сложный процесс, как правило, сопровождающийся внутриклеточными перестройками, о которых пока мало известно.

Обычно внешне это выражается в появлении в клетках гормогониев новых органелл, отсутствующих в материнском трихоме, — газовых вакуолей, а также в значительном изменении формы и размеров клеток. Здесь доклад северная америка долина смерти, почти всегда гомоцитные и симметричные, резко отличаются от гетероцитных, часто асимметричных зрелых трихомов.

Оба признака гормогониев осцилляториальных-подвижность и способность к прорастанию в новые трихомы — часто бывают разобщены в прогормогониях, возникающих у многих представителей ностокальных при их размножении и часто называемых гормогониями. Так, Р. Ринпка и др. Этому определению отвечают структуры, служащие для размножения родов носток, калотрикс, глеотрихия, мастигокладус и др. Размножение же осциллаториальных и анабен следует рассматривать как случайный разрыв родительского трихома на участки, отличающиеся от трихома только меньшей длиной.

Основное сине зеленые водоросли доклад между родами носток и анабена указанные авторы видят именно в способах размножения: в наличии гормогониев у ностока и отсутствии гормогониев у анабен.

Следует, однако, добавить, что фрагменты, на которые распадаются трихомы анабен, отличаются от материнских подвижностью и часто присутствием газовых вакуолей. Что касается критериев для разграничения оодов анабена и носток, то полезен и такой признак, как характер деления клеток проростков, развивающихся из спор: у анабены происходят только поперечные деления клеток, у разных видов ностока — косые и продольные. Подвижность прогормогониев и гормогониев сильно варьирует у разных видов и штаммов и зависит от условий внешней среды.

Так, потребность в свете для движения гормогониев у разных гормогониофициевых неодинакова. Здесь можно выделить по крайней мере три группы видов:. Виды и штаммы, гормогонии и прогормогоний которых одинаково подвижны как на свету, так и в темноте; некоторые штаммы jV.

Виды, гормогонии которых для приобретения подвижности нуждаются в свете. Однако при добавлении в среду сине зеленые водоросли доклад движение гормогониев в темноте не отличалось от движения их на свету.

Виды, гормогонии которых обнаруживают подвижность только на свету, в темноте движения не наблюдается даже при добавлении в среду углеводов. Сюда в первую очередь относится термальная водоросль Mastigocladuslaminosus, для образования гормогониев которой необходимы высокие температуры.

Кроме того, для приобретения подвижности и миграции по поверхности агара образовавшихся гормогониев необходим свет. В темноте при оптимальных температурах гормогонии остаются неподвижными. Добавление же в среду различных доз глюкозы не оказывало никакого воздействия на подвижность гормогониев. Движение начиналось только после выставления культур на свет: через непродолжительный промежуток времени наблюдалась миграция гормогониев от места посева по поверхности агара.

На свету глюкоза оказывает некоторый стимулирующий эффект на интенсивность движения сине зеленые водоросли доклад, которые расползаются от посева на большую дистанцию, чем в отсутствие глюкозы. Свет необходим также для приобретения подвижности теми участками, на которые распадаются трихомы анабен. При прорастании гормогониев во взрослые трихомы ход их развития сине зеленые водоросли доклад значительной мере обратный ходу развития гормогониев из трихомов, г.

В процессе индивидуального развития гормогониофициевых водорослей они проходят ряд неодинаковых морфологических стадий или статусов, сходных со зрелыми особями других родов. Так, все гормогониофициевые водоросли в состоянии гормогониев отвечают диагнозу рода осциллатория. При дальнейшем развитии разные роды различаются, по сине зеленые водоросли доклад, и число их тем больше, чем сложнее организация таллома данного рода.

Так, у мастигокладуса со сложным гетероцитным талломом с дифференцировкой вегетативных клеток и разными типами ветвления в жизненном цикле удается установить десять статусов. На разных ростовых фазах или статусах гормогониофициевые водоросли могут задерживать свое развитие, вегетировать длительное время и даже размножаться посредством гормогониев. Это послужило причиной того, что отдельные статусы в цикле развития ностокальных водорослей неоднократно описывались как самостоятельные таксоны.

Поэтому система гормоониофициевых водорослей нуждается в пересмотре на основе уточнения их онтогенеза.

Сине зеленые водоросли и как от них избавиться + тесты воды в аквариуме

Онтогенез удобнее всего изучать в условиях культуры. Однако при этом не следует игнорировать наблюдения в естественных местообитаниях, как это делают некоторые бактериологи. Риппка и др. Для цианобактерий с асимметричными трихомами и базалькой гетероцистой они оставляют один род калотрике.

Сине-зеленые водоросли — очень древние, известны из докембрийских отложений. Распространены они повсеместно, растут там, где не могут обитать никакие другие растения и первыми заселяют вновь образующиеся поверхности Земли, например вулканические острова. Большинство сине-зеленых водорослей встречается в пресных водах, меньше — в море. Сине-зеленые водоросли имеют большое значение в жизни человека, как сине зеленые водоросли доклад, так и отрицательное.

Это новый отдел растительного царства, предложенный Р. Левиным для одноклеточных сферических водорослей, размножающихся путем деления клетки посредством экваториальной перетяжки, относимых к новому роду прохлорон — Prochloron.

Эти водоросли живут на поверхности или в клоаке некоторых асцидий. Замечательная особенность их — сочетание прокариотной организации клетки с пигментным составом, свойственным зеленым водорослям: доказано присутствие у прохлорона хлорофиллов а и отсутствие фикобилиновых протеиновых пигментов, характерных для сине-зеленых водорослей.

Фотосинтетические ламеллы состоят большей частью из двух сближенных тилакоидов с гладкими мембранами, лишенными фикобилисом. Отдел сине-зеленые водоросли Cyanophyta Класс хроококовые Chrooccophyceae Порядок хроококовые Chrooccales Порядок энтофизалиевые Entophysalidales Класс хамесифоновые Сине зеленые водоросли доклад Класс гормогониевые Hormogoniophyceae Порядок стигонемовые Stigonematales Порядок мастигокладовые Mastigokladales Порядок ностоковые Nostocales Порядок осцилаториевые Oscilatoriales Фикохромовые дробянки Schirophyceaeслизевые водоросли Myxophyceae.

Строение клетки.

По форме — 1 виды с более или менее шаровидными клетками, широкоэлипсоидные, груше — и яйцевидные. Проверил преподаватель Осинцева А. Строение сине-зеленых водорослей……………… 2.

Размножение……………………………………… 3. Распространение в природе………………………. Роль их в природе, хозяйственное значение…… 5. Сине-зеленая водоросль Anabaena Cyanophyta… 6.

Отдел желто-зеленые или разножгутиковые водоросли Для этих водорослей характерны следующие пигменты: хлорофиллы а, с, е сине зеленые водоросли доклад bотсутствуетР-каротин, е-каротин, ксантофиллы: антераксантин, лютеин, зеаксантин, неоксантин, виолаксантин, вошериаксантин, гетероксантин, диадиноксантин, диатоксантин.

Клетка содержит обычно по два пластинчатых хроматофора, которые лежат в цистерне эндоплазматической сети, находящейся в прямой связи с оболочкой ядра, в матриксе хлоропласта расположены трехтилакоидные ламеллы; почти всегда ксантофициевые имеется опоясывающая ламелла отсутствует у эвстигматофициевыхвнутренние Зеленые водоросли Зеленые водоросли. Зеленые водоросли — группа низших растений.

Многие нитчатые зеленые водоросли крепяться к субстрату только на ранних стадиях развития, затем они становятся свободно живущими, формируя маты или шары. Самый обширный на данное время отдел водорослей. По приблизительным подсчетам сюда входит от 13 до 20 видов. Все они отличаются в первую очередь чисто-зеленым цветом своих слоевищ, сходным с Одноклеточные зеленые водоросли Водоросли — обитатели воды.

Они живут как в водоемах с пресной водой, так и в соленых водах морей и океанов. Есть и такие, которые живут вне воды, например, на коре деревьев. Водоросли очень сине зеленые водоросли доклад.

Знакомство с ними начнем с одноклеточных зеленых водорослей. Вам, например, приходилось летом видеть зеленую гладь пруда, или тихую изумрудную Заводь реки. Про такую ярко-зеленую воду говорят,