Реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение

nachkditon

Химические свойства альдегидов и кетонов. Циангидринный синтез. Синтезы на основе малонового эфира, кислоты Мельдрума и ацетоуксусного эфира Строение и схема получения малонового эфира. Галогенирование и механизм стадии расщепления галоформной реакции. Атом кислорода в молекуле альдегида может быть замещен на галоген при действии галогенидов фосфора PCl5 или PBr5, например:. В присутствии никелевых или платиновых катализаторов альдегиды присоединяют водород и восстанавливаются до первичных спиртов, например:. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Кислотный катализ. Присоединение синильной кислоты.

10.2. Альдегиды и кетоны: Способы получения. ЕГЭ по химии

Альдольная конденсация формальдегида с ацетальдегидом. Прямое каталитическое окисление пропилена. Дегидратация глицерина.

Реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение 3890

Ароматические альдегиды и кетоны, способы их получения и химические свойства. Механизм мономолекулярного нуклеофильного замещения. Общая характеристика бензальацетона: его свойства, применение и методика синтеза. Способы получения альдегидов и кетонов.

Химические свойства бензальацетона на примере различных реакций образования соединений, конденсации, восстановления и окисления.

7921657

Характеристика альдегидов и кетонов, физические и химические свойства, получение в лабораторных условиях. Реакции Перкина и Манниха. Получение енаминов, их ацилирование по двойной связи. Реакции окисления и восстановления Окисление и восстановление альдегидов и кетонов. Радикальный механизм через образование гидроперекисей. Реакция серебряного зеркала. Устойчивость кетонов к окислению.

Окисление по Баеру-Виллегеру.

Восстановление боргидридом натрия и изопропиловым спиртом. Альдегиды Общие свойства карбонильных соединений. Номенклатура альдегидов и кетонов. Свойства альдегидов. Карбоновые кислоты - свойства, получение и производные Ацильные соединения - производные карбоновых кислот, содержащие ацильную группу. Свойства кислот обусловлены наличием в них карбоксильной группы, состоящей из гидроксильной и карбонильной групп.

Способы получения и реакции реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение карбоновых кислот. Ацилхлориды Ацилхлориды являются реакционноспособными ацильными соединениями и для их получения требуются особые реагенты - хлорангидриды неорганических кислот. Реакции нуклеофильного замещения ацилхлоридов и восстановление хлорангидридов карбоновых кислот. Синтез м-нитробензальдегида Насыщенные и ароматические альдегиды.

Синтез альдегидов. Физические свойства, строение альдегидов. Реакция Канниццаро, электрофильного замещения. Методика синтеза м-нитробензальдегида путем нитрования бензальдегида смесью нитрата калия и серной кислоты. Присоединение азотных нуклеофилов Сходство взаимодействия формальдегида с с вторичными аминами с его взаимодействием со спиртами.

Механизм реакции. Нитрованием гексаметилентектрамина. Продукт конденсации формальдегида с этилендиамином. Получение бензоуротропина. Перегруппировка Бекмана. Синтез бензальацетона Общая характеристика бензальацетона: его свойства, применение и методика синтеза. Способы получения альдегидов и кетонов. Химические свойства бензальацетона на примере различных реакций образования соединений, конденсации, восстановления и окисления.

Реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение 4418

Гидроксикарбонильные соединения. Дикарбоновые кислоты Получение и отличительные черты гидроксикарбонильных соединений. Химические свойства диальдегидов, дикетонов и кетоальдегидов. Хорошо растворяется в воде, образу гидрат СН2О.

Формалин является хорошим дезинфицирующим и консервирующим средством. Ацетальдегид этаналь, уксусный альдегид СН3 - СОН представляет собой бесцветную жидкость с резким запахом. Хорошо растворяется в воде. В больших количествах вырабатывается химической промышленностью.

Основное количество вырабатываемого ацетальдегида окисляют до уксусной кислоты. Ацетальдегид используется и для получения других органических продуктов, в том числе полимеров. Ацетон пропанон, диметилкетон представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Температура кипения ацетона 56,2 С. Хорошо растворим в воде, и сам является растворителем органических соединений. Ацетон - важный продукт химической промышленности. Его получают совместно с фенолом кумольным методом.

Ацетон применяется как растворитель. Он также является исходным веществом для синтеза многих органических соединений.

  • Свойства кислот обусловлены наличием в них карбоксильной группы, состоящей из гидроксильной и карбонильной групп.
  • Ацетон - важный продукт химической промышленности.
  • Свойства альдегидов.
  • В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе заместительная номенклатура ИЮПАК.

Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода и добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода. Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.

Эта страница в последний раз была отредактирована 24 марта в Химические свойства альдегидов и кетонов. Уротропин гексаметилентетрамин , бесцветные кристаллы без запаха, легко растворимы в воде.

Альдегиды алканали. В молекулах альдегидов карбонильная группа соединена с углеводородным радикалом и атомом водорода или двумя атомами водородат. Названия альдегидов по заместительной номенклатуре в соответствии с правилами ИЮПАК производят из названия соответствующего углеводорода с добавлением окончания -аль.

Перед корнем названия записывают боковые заместители с указанием их положения их числа. Нумерация атомов углерода начинается с углеродного атома карбонильной группы. Примеры: бутаналь 3,4-диметилпентенель. Первый член гомологического ряда предельных альдегидов НСНО - бесцветный газ, несколько последующих альдегидов - жидкости.

Высшие альдегиды - твердые вещества. Карбонильная группа обуславливает высокую реакционную способность альдегидов. Температура кипения альдегидов возрастает с увеличением молекулярной массы.

Кипят они при более низкой температуре, чем соответствующие спирты, например пропионовый альдегид при 48,8 оС, а пропиловый спирт - при 97,8 оС. Плотность альдегдов меньше единицы. Муравьиный и уксусный альдегиды хорошо растворяются в воде, последующие - хуже. Низшие альдегиды имеют резкий, неприятный запах, некоторые высшие - приятный запах. Систематические названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов в порядке увеличения с добавлением слова кетон. В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе заместительная номенклатура ИЮПАК.

Слово "альдегид" буквально означает "спирт, лишенный водорода" от лат. Допускается название кетонов по радикально-функциональной номенклатуре, при реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение название составляется из радикалов при кетогруппе в алфавитном порядке и названия класса соединений функции - кетон например, метилэтилкетон — CH 3 -CO-CH 2 -CH 3.

Ацетон был открыт Робертом Бойлем в году при нагревании ацетата кальция ацетон происходит от лат. Похожая реакция была описана Андреасом Либавием — ацетон образовывался при нагревании свинцового сахара ацетата свинца II. Установить состав этого вещества удалось только в году Александру Уильяму Уильямсону [3].

Реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение 5148146

Кетоны, которые имеют по крайней мере один альфа-водородный атом, подвергаются кето- енольной таутомеризации. Таутомеризация катализируется как кислотамитак и основаниями.

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Как правило, кето-форма является более стабильной, чем енольная. Это равновесие позволяет получать кетоны путём гидратации алкинов. Присоединение водорода к кетонам происходит в присутствии катализаторов гидрирования NiCoCuPtPd и др. В последнее время в качестве гидрирующего агента часто используют алюмогидрид лития. При этом кетоны превращаются во вторичные спирты :. Синтетический бензальдегид используется в пищевых ароматических эссенциях и в парфюмерных композициях.

Бензофенон обладает приятным запахом герани, и потому его используют в парфюмерных композициях и для ароматизации мыла. Способность альдегидов и кетонов участвовать в различных превращениях определила их основное применение в качестве исходных соединений для синтеза разнообразных органических веществ: спиртов, реферат альдегиды и кетоны получение свойства применение кислот и их ангидридов, лекарственных препаратов уротропинполимерных продуктов фенолоформальдегидные смолы, полиформальдегидв производстве всевозможных душистых веществ на основе бензальдегида и красителей.

Поиск статьи в Энциклопедии Кругосвет. География Геология Страны мира. Медицина Спорт. Содержание статьи Химические свойства альдегидов и кетонов Получение альдегидов и кетонов.

Применение альдегидов и кетонов. Также по теме:.

Окись мезитила может реагировать с новой молекулой ацетона с образованием форона :. Эта эффектная реакция сопровождается образованием серебряного зеркала на внутренней поверхности реакционного прибора чаще, обычной пробирки , ее используют для качественного обнаружения альдегидной группы. Модели простейших карбонильных соединений.

Проверь себя!