Курсовая работа по генетике человека

Альбина

В случае, если что-то пойдет не так, мы гарантируем возврат полной уплаченой суммы. Два маркера, расположенные на одной хромосоме вблизи друг друга, имеют тенденцию передаваться от родителей ребенку совместно. Влияние генетических факторов описано для болезней двух основных уровней: наследственные болезни, куда можно включить хромосомные и генные заболевания; и мультифакторные заболевания, куда можно отнести большинство наиболее распространенных болезней человека. Менделя и сегодня. Частота болезни Дауна среди новорожденных зависит от возраста матери 18 лет матери — , 45 лет —

Будённовск генетика человека курсовая работа Гомель Мелеуз пекинский государственный университет иностранных языков Уржум. Томмот генетика человека курсовая работа Кинель юридическая помощь клинцы Мытищи.

Райчихинск генетика человека курсовая работа Минске Новая Ляля евгений черепанов школа скачать Дзержинский калуга юридические агенства в Гомеле. С такой частотой будут образовываться яйцеклетки и сперматозоиды, соответствующие по хромосомному составу родителям — ослу или лошади.

Видно, что вероятность эта очень мала. Теперь поговорим о хромосомных мутациях. Хромосомные мутации - изменение числа отдельных хромосом в геноме анеуплоидия или целостности хромосом перестройки.

Это одна из причин болезней человека. Моносомия 1n или трисомия курсовая работа по генетике человека хромосомы в оплодотворенной яйцеклетке будут смертельны для плода кроме половых и мелких хромосома в соматических клетках часто приводит к раку.

Курсовая работа по генетике человека 8114

Каждая из 23 хромосом может быть покрашена в свой цвет FISH гибридизация, справа. Это позволяет увидеть изменение числа и структуры хромосом, в том числе при опухолевых заболеваниях. Опухолевые заболевания почти всегда связаны с перестройками генома. Хромосомы человека пронумерованы в порядке убывания размера курсовая работа по генетике человека 1 до Изменение числа хромосом, как и всякая мутация, связано с физиологическим состоянием организма.

С возрастом организм начинает функционировать хуже, это приводит, в частности, к повышению частоты рождения детей с синдромом Дауна. Но есть и семейные случаи — транслокация гена из хр21 на другую хромосому. Две копии ой хромосомы вместо одной чаще присутствуют в еще неоплодотворенной яйцеклетке, а не в сперматозоиде.

Это было выявлено по анализу микросателлитов, о чем будет рассказано на следующих лекциях. Сейчас до трех месяцев беременности можно провести хромосомный анализ, для этого берут клетки околоплодной жидкости и смотрят, есть ли трисомия по ой хромосоме.

Мария Максимова - Курсовая работа

Во многих европейских странах после 35 лет анализ беременной женщины на выявление у плода синдрома Дауна обязателен, в связи с повышением частоты рождаемости больных детей при увеличении возраста матери. В семьях, имевших ребёнка хромосомной болезнью при кариотипически нормальных родителях, повторный риск рождения ребёнка с хромосомной патологией хоть и незначителен, но повышен.

Известно много подобных случаев, но основные причины остаются до сих пор неясными.

Химические компоненты живых организмов. Распределение нуклеотидов в составе ДНК удерживается вместе слабыми водородными связями между парами азотистых оснований противолежащих цепей А-Т, Г-Ц. Основы психогенетики.

Поскольку из экспериментальной цитогенетики известно, что стадии мейоза, включая расхождения хромосом, находятся под генетическим контролем, можно экономическая теория бюрократии реферат, что предрасположение к повторному возникновению гамет с численным дисбалансом хромосомного набора также является генетическим.

Впечатляющие успехи геномных исследований, осуществляемых международной и рядом национальных программ "Геном человека", становятся достоянием не только сообщества ученых-биологов, но и всего общества, обсуждающего проблемы блага и зла при использовании огромного объема курсовая работа по генетике человека генетической информации.

Так курсовая работа по генетике человека "этическая компонента" программы "Геном человека", которая включает следующее: каждый член общества и общество в целом должны ясно представлять значение картирования и секвенирования генома человека; постоянно контролировать социальные, этические и правовые аспекты геномных исследований; поощрять общественные дискуссии по данным вопросам, отрабатывая тактику в выборе приемов, гарантирующих, что генетическая информация будет использована только во благо отдельному лицу, членам его семьи, обществу.

Рабочая группа проекта "Геном человека" США перечисляет некоторые, наиболее важные сегодня, области особого внимания в "этической компоненте" геномных исследований [19]: использование генетической информации в отношении страхования и трудоустройства предупреждение дискриминации носителей тех или иных "особых" генов ; в вопросах уголовного правосудия, усыновления, годности к военной службе; получения желаемого образования специальности ; достижения конфиденциальности генетической информации; совершенствование программ здравоохранения по дородовой и пресимптоматической диагностике наследственных болезней, скрининга на выявление носителей "больных" генов при отсутствии методов лечения болезней, вызываемых этими генами; генетическое образование медицинского персонала, пациентов и населения в целом; история развития генетики - евгеническое движение, генетика поведения.

В каждом обществе морально-этические проблемы геномных исследований имеют свои особенности. Об этих проблемах для нашего общества в недавнем прошлом нынешняя программа "Геном человека" создавалась еще в СССР интересно рассказал академик А. Баев [17].

8064590

Но следует констатировать, что это "гуманитарное" направление геномных исследований находится в самом начале пути. Бочков Н. В кн: Итоги науки и техники, серия "Геном человека". Шишкин С. Медицинские аспекты биохимической и молекулярной генетики.

Understanding Our Genetic Inheritance.

Курсовая работа по генетике человека 1034

The U. Электронная тетрадь по биологии 6 класс Электронная тетрадь по биологии 9 класс Электронная тетрадь по биологии 7 класс Электронная тетрадь по биологии 8 класс Биология 7 класс. Позвоночные животные. Подборка материалов для учителя к началу учебного года. Публиковать свои авторские разработки на Мультиуроке стало значительно проще.

Мультиурок дарит курсы по рублей учителям! Смотреть все курсы. Cайты учителей Все блоги Все файлы Все тесты. Курсы ПК руб. Была в сети Россия, Волгоград. Рассказать о сайте. Курсовая работа по генетике. Категория: Биология. Курсовая работа по генетике "Факторы развития и наследования геномных заболеваний". Груз наследственных патологии в современных популяциях человека……………………………………………………………………………5 2.

  • Хромосомные мутации - изменение числа отдельных хромосом в геноме анеуплоидия или целостности хромосом перестройки.
  • Основной клинико-цитогенетической формой Х-моносомии является синдром Шерешевского-Тернера.
  • Физические факторы.
  • Впервые эта болезнь как наследственная была описана в г.
  • Зафиксировано всего 5 живорождений.
  • Отец имеет два признака, и их можно обнаружить у любого ребенка, которому они передались: короткая известная последовательность ДНК, используемая как генетический маркер М и хорея Гентингтона ХГ.

Курсовая работа по генетике человека цели исследования генома человека…………………………… Стратегия картирования и секвенирования………………. Медицинские приложения геномных исследований ……………. Мутационный процессии наследственные заболевания…………. Факторы, вызывающие мутации наследственного аппарата…………… Генные мутации……………………………. Виды геномных заболеваний ………………………………………………. Ключевский [1] Классификация болезней с генетической точки зрения становится все более объективной по мере успехов молекулярной генетики и цитогенетики в обнаружении дефектных генов, вызывающих болезнь.

Сравнительные размеры геномов челове-ка и некоторых организмов по [20]. Мутационный процесс и наследственные заболевания Многие мутации являются причиной наследственных заболеваний, которых насчитывается около Если моносомия у женщин по половым хромосомам, то обозначают ХО.

Современное развитие молекулярной генетики, "методическая революция" х годов предоставили возможность выделения индивидуальных генов, химического анализа нуклеотидных последовательностей ДНК, функционального исследования экспрессии генов и молекулярных механизмов ее регуляции. Основы психогенетики. Наследственность и изменчивость — фундаментальные свойства живого.

Часты синдромы Шерешевского - Тернера частота 0,7 на новорожденных девочек и трипло-Х 1,4 на девочек. Клинические проявления синдрома в виде отставания в росте, отклонений в строении лица, шеи и др. Геномные мутации — это полиплодия — у человека редкое явление. Факторы, вызывающие мутации наследственного аппарата Факторами, вызывающими индуцирующими мутации, могут быть самые разнообразные влияния внешней среды: температура, ультрафиолетовое излучение, радиация как естественная, так и искусственнаядействия различных химических соединений — мутагенов.

К химическим мутагенам относятся самые разнообразные вещества алкилирующие соединения, перекись водорода, альдегиды и кетоны, азотная кислота и её аналоги, различные антиметаболиты, соли тяжёлых металлов, красители, обладающие основными свойствами, вещества ароматического рядаинсектициды от лат. Генетически активные факторы можно разделить курсовая работа по генетике человека 3 категории: физические, химические и биологические.

Виды геномных заболеваний Трисомия — это наличие трёх гомологичных хромосом вместо пары в норме.

Курсовая работа по генетике человека 4880423

Причинами нарушения расхождения хромосом могут быть: 1. Синдром Клайнфельтера — страдают только женщины. Синдром характеризуется мужской конституцией, но часто имеющей явные или скрытые признаки гепоандризма скудный волосяной покров, слабо развитая мускулатура, евнуховидные пропорции. Постановка диагноза этого синдрома возможна лишь в том случае, если у больной имеется три группы отклонений: 1.

Ключевский В. Неопубликованные произведения. McKusick A. Mendelian Inheritance in Man. Baltimor and London: Jons Hopkins University, Баев А. Фогель Ф. Генетика человека. Медицинская генетика. Дубинин Н. Некоторые проблемы современной генетики. Алтухов Ю. Контрольная Контрольная, Финансовый менеджмент Срок сдачи к 30 сент. Решить 4 задачи Решение задач, Сопротивление материалов Срок сдачи к 18 окт.

Институциональная экономическая теория: теория и практическое применение. Курсовая, Экономика Срок сдачи к 5 окт. Тема: Методы оценки эффективности закупок материальных ресурсов не Курсовая, Логистика Срок сдачи к курсовая работа по генетике человека окт. Написание курсовых работ по предметам. Работа выполнена на Отлично! Большая Уникальность текста! Крайне Рекомендую!!!

Работа выполнена прекрасно, намного раньше срока. Преподаватель оценил, проставив ОТЛ. Уникальность текста огромная!!!

Преподаватель был восхищен ка Работа выполнена качественно. На все замечания исполнитель реагирует оперативно. Разместите задание, а мы подберём эксперта Сайт бесплатно разошлёт задание экспертам.

Курсовая работа по генетике человека возврата денег Эксперт получил деньги за заказ, а работу не выполнил? Безопасная сделка Деньги хранятся на вашем балансе во время работы над заданием и гарантийного срока. Гарантия возврата денег В случае, если что-то пойдет не так, мы гарантируем возврат полной уплаченой суммы.

Разместите заказ и получите предложения с ценами экспертов. Получите положительную оценку, оплатите работу по обж цунами оставьте отзыв эксперту. Переживаете за доработки? Они бесплатны С вами будут работать лучшие эксперты. Узнать стоимость. Медицинская генетика Главная Медицина Медицинская генетика.

Артикул: Категория: Медицина. Список литературы 1. Общий объем: 15 Год: Цена : руб. Год Количество страниц 15 Тип работы Реферат. Не нашли то, что искали? Наследственность и изменчивость на молекулярно-генетическом уровне жизни. Наследственность человека. Понятие мутации. Наследственность, непрерывность жизни и среда. Множественный аллелизм. Генетика человека. Основные проблемы генетики и роль воспризводства в развитии живого.

Курсовая работа по генетике человека

Вклад русских генетиков в науку. Методы изучения наследственности человека.

Наследственность и изменчивость — фундаментальные свойства живого.